你能给我提供温茨博士发表的研究成果吗?

温茨博士和他的实验室(海鸥实验室和USANA)进行的很多研究都是私人资助的，没有发表过。以下是温特兹博士和美国航空航天局其他科学家发表的一些研究摘要。所有其他USANA临床研究可以在以下网站找到://www.taprootgallery.com/qa/usana-clinical-research/

Preobrazhensky S, Malugin A, Wentz M.流式细胞术评价细胞密度对细胞毒性和诱导凋亡的影响。血细胞计数。2001年,43(3):199 - 203。

背景:我们使用流式细胞仪检测，它允许我们在较宽的细胞浓度范围内进行精确测量，以研究培养的细胞密度对它们对细胞毒性化合物的敏感性的影响。方法:为了测量细胞毒性作用，将细胞以700 - 100,000细胞/ml的密度电镀在96孔板中，并在不同浓度的细胞毒性剂存在下生长72小时。为了量化存活细胞的数量，每个样本在流式细胞仪中以相等的采集时间进行分析。存活细胞的光散射特性与未处理细胞相同。为了估计存活细胞、凋亡细胞或坏死细胞(凋亡晚期)的数量，样品用Annexin V和碘化丙啶染色。结果:通过该方法，我们发现当细胞密度降低时，抗坏血酸对恶性淋巴细胞CEM-C7细胞的细胞毒性显著增加，达到一个通常低于血液中正常生理浓度的值。结论:本研究描述的流式细胞分析可以用于比较细胞密度对各种化合物的细胞毒性作用的影响。

Preobrazhensky S, Trakht I, Chestkov V, Wentz M.单克隆抗体免疫分析法评价脂蛋白氧化。肛门生物化学。1995;227(1):225-34。

大量报道表明，低密度脂蛋白(LDL)的氧化可以显著改变其代谢和生理特性。大多数评估低密度脂蛋白氧化的方法都需要分离脂蛋白，这使得该过程很费力，并增加了低密度脂蛋白人工修饰的可能性。在这篇论文中，我们描述了一种免疫化学方法，可以用来测量未分离的血清中分离的LDL和载脂蛋白B的氧化，并评估抗氧化剂对这些过程的影响。该程序是基于原生脂蛋白和氧化脂蛋白的单克隆抗体的区别识别。我们的实验结果表明氧化过程中载脂蛋白B表位表达的变化与共轭二烯的形成、脂蛋白电泳迁移率的变化以及与成纤维细胞和巨噬细胞受体的相互作用之间有很强的相关性。载脂蛋白B对氧化的敏感性在来自个体供体的血清样品中差异很大。这些差异与从同一供者的血液样本中分离出的低密度脂蛋白的氧化敏感性的差异无关。血清载脂蛋白B氧化也可随着各种抗氧化剂含量的增加而逐渐被抑制。

Mazumder P, Chuang HY, Wentz MW, Wiedbrauk DL。检测刚地弓形虫抗体的乳胶凝集试验。中华临床微生物学杂志1988;26(11):2444-6。

人们对刚地弓形虫重新产生了兴趣，因为这种球虫寄生虫会在免疫缺陷的宿主中引起致命感染，在美国每年至少有3000名先天感染的婴儿是由它引起的。因此，患者，特别是孕妇的常规筛查需要快速、特异性和廉价的血清学检测。我们开发了一种利用共价偶联的弓形虫抗原的乳胶凝集抗体试验。与间接免疫荧光法相比，乳胶法的灵敏度为94%，特异性为100%。与酶联免疫吸附试验相比，乳胶试验的敏感性为86%，特异性为100%。当用免疫荧光法检测非特异性极性染色的样品时，酶联免疫吸附法有50%的假阳性率，而乳胶凝集法无假阳性率。因此，乳胶凝集试验为弓形虫抗体的常规血清学筛查提供了一种有效的方法。