mthfr突变
亚甲基四氢醇还原酶（MTHFR）基因代码将叶酸（维生素B9）转化为可以由人体使用的形式转化为可以的形式，并且还负责将同型半胱氨酸转化为甲硫氨酸。MTHFR基因的突变可导致叶酸血液水平和高水平的同型半胱氨酸。
我们都有两个副本的MTHFR基因，我们的每一个父母。具有MTHFR基因的单一突变相当常见，但通常是医学上无关，因为一个基因仍然正常运作。为了有任何不利影响，必须存在突变的人MTHFR基因的两份副本。即使在这些情况下，研究表明h通常使用常规叶酸（如在USANA CELLENCENTSS）中的IGH剂量（如在USANA CELLENCENTSS中），可以安全地使用良好的成功（MOLL S）。大多数时候，除非突变实际上导致耐高性高同型半胱氨酸水平，否则它具有很小的健康或医学问题。那些具有始终升高的同型半胱氨酸水平的人可以考虑订购MTHFR遗传测试。
尽管越来越越来越讨论和对该基因突变的担忧，但科学仍在研究MTHFR突变的早期阶段，并使用叶酸上的叶酸（至5-MTHF）。Usana也是如此继续研究这一点，并完全有可能在未来甲基化版本。在研究进展之前，我们将继续使用研究最受支持的表单（叶酸）。这包括数十年的研究，显示叶酸防止神经管缺陷和提供其他健康益处的益处。
莫尔斯，varga ea。同型半胱氨酸和MTHFR突变。循环。2015; 132（1）：E6-9。
