FDA核補充品是否獲得准吗?

食品及药物管理局(美國食品暨藥物管理局)不對膳食補充品進行上市前的授權。在美國也不存在所謂”FDA核准”的膳食補充品。

美國食品暨藥物管理局根據“膳食補充品健康教育法案”(DSHEA)來規範膳食補充品。根據該法案，膳食補充品被列為「食品」的一個特殊類別。

FDA要求膳食補充品製造商遵循膳食補充品的優良製造規範(GMP) (21 CFR, 111)。USANA不僅符合,更超越這些標準。

然而,FDA主要負責對已經進入市場的任何不安全的膳食補充品採取適當措施。食品及药物管理局所屬的食品安全及應用營養中心(CFSAN)則負責監督上市後的膳食補充品,其任務是監視市場上那些可能被認為不安全的產品,以及含有虛假或誤導性聲明的產品。